甘肃爱尔眼视光医院医学伦理委员会(以下简称伦理委员会)是医院负责生命科学研究伦理审查管理工作的常设机构，由医学医生、法律医生和社会人士组成。目前伦理委员会设有主任委员1名、副主任委员2名，委员8名，秘书1名。伦理委员会办公室设在甘肃省兰州市七里河区瓜州路1228附437号甘肃爱尔眼视光医院4楼伦理委员会办公室。

按照我国《药物临床试验质量管理规范》（2020年）、《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》（2023年）、《涉及人的临床研究伦理审查委员会建设指南》（2023年）的要求，我院伦理委员会的工作是相对独立的，其宗旨是保护参加临床试验的受试者的尊严、权益，提 升生物医学研究的科学和伦理标准。

　　同时，我院伦理委员会一贯遵循《中华人民共和国药品管理法及实施条例》、《药物临床试验质 量管理规范》(2003年)、《医疗器械临床试验规定》(2004年)、卫生部《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》(2016年)、《药物临床试验伦理审查工作指导原则》(2010年)、CIOMS《人体生物医学研究国际伦理指南》(2002年)和世界医学会《赫尔辛基宣言》(2013年)开展工作，职责是负责审查临床试验方案和知情同意书等是否符合GCP 和赫尔辛基宣言的原则，确 保受试者的利益和隐私等得到保护。伦理委员会建立了章程，并依据章程建立了能覆盖伦理审查各个环节的标准操作规程，并在对方案的初始审查和跟踪审查过程中严格遵守标准操作规程。

　　我院伦理委员会本着坚持原则，实事求是，依靠医生，发扬民主，标准有序，客观公正，操作规范，审行统一的态度开展伦理审查管理工作，伦理委员会定期召开会议，为本院进行的涉及人体的药物和医疗器械的临床试验、涉及人体的科研项目提供独立的科学、伦理审查和监督以及对各临床试验进行跟踪审查。

　　伦理委员会的电话(0931-6112800)与邮箱(gsaierllwyh@163.com )